Tijdens deze intake zullen wij je vragen of je informatie wenst over onderzoeken (prenatale screening). Er is een onderzoek mogelijk naar down-, edwards- en patausyndroom vroeg in de zwangerschap. Bij 13 en 20 weken kan onderzoek naar lichamelijke aangeboren afwijkingen worden gedaan. Mocht je meer informatie willen over de testen, dan plannen we een uitgebreid gesprek in om je te informeren over de verschillende onderzoeken. Dit counselingsgesprek wordt meestal gecombineerd met de termijnecho. Het is aan te raden om vooraf te lezen over de verschillende mogelijkheden over onderzoek bij een ongeboren kind. Daarnaast is er de keuzehulp om je te helpen een keuze te maken.

Voor de vroege testen voor 14 weken zijn  uit twee testen mogelijk:

1. De NIPT. Dit is een bloedonderzoek bij de zwangere. In het bloed van de moeder wordt het DNA onderzocht. Hierbij wordt ook gekeken naar down-, edwards- of patausyndroom. Het onderzoek kan vanaf 10 weken zwangerschap worden uitgevoerd. Vanaf 1 april 2025 wordt het onderzoek standaard met nevenbevindingen gedaan. Nevenbevindingen zijn grote structurele chromosoomafwijkingen. Hierbij is een stuk van een chromosoom teveel aanwezig of er ontbreekt een stuk.
2. 13 wekenecho. De baby wordt onderzocht met een echo op grote lichamelijke afwijkingen. Dit kan tussen 12+3 en 14+3 weken zwangerschap. Als je hier gebruik van maakt doe je mee aan een onderzoek, hiervoor moet je ook tekenen. Er zijn geen kosten aan verbonden.

Naast de vroege screening kun je bij 20 weken een uitgebreid echo-onderzoek laten uitvoeren waarbij wordt gekeken naar aangeboren lichamelijke afwijkingen. Dit onderzoek wordt wel altijd door de zorgverzekering betaald. Meer daarover lees je bij de informatie over 20 weken echo op deze site.

Vind je het fijn om in een filmpje uitleg te krijgen? Dat Kan! Kijk hier voor een uitleg over de NIPT (1 minuut 45). Het filmpje over de 13 en 20 wekenecho vind je hier (1 minuut 46).